Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI)
La PTI es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunológico destruye por error las plaquetas, células esenciales para la coagulación de la sangre. Afecta tanto a adultos como a niños, aunque suele tener distinta evolución según la edad.
Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI)
- Coagulación
- Sangre
Causas
En la mayoría de los casos, se desconoce la causa exacta. Puede aparecer tras infecciones virales (como gripe o mononucleosis) o tras vacunaciones. En adultos, puede estar asociada a otras enfermedades autoinmunes.
Síntomas
- Aparición de hematomas con facilidad
- Sangrado de encías o nariz
- Manchas rojas en la piel (petequias)
- Regla más abundante de lo habitual
- En casos graves, riesgo de sangrado interno
Diagnóstico
El diagnóstico se basa en una analítica de sangre con recuento bajo de plaquetas. Se descartan otras causas mediante exploración física, historia clínica y otras pruebas si es necesario (como biopsia de médula ósea en casos concretos).
Tratamiento
No siempre es necesario tratar. Cuando se requiere, las opciones incluyen:
- Corticoides (tratamiento inicial habitual)
- Inmunoglobulinas intravenosas
- Medicamentos inmunosupresores
- En casos resistentes, puede valorarse la extirpación del bazo (esplenectomía)