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Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre de 2001 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano
Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre de 2001 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos...
Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de enero de 2003 por la que se establecen normas de calidad y de seguridad para la extracción, verificación, tratamiento, almacenamiento y distribución de sangre humana y sus componentes y por la que se modifica la Directiva 2001/83/CE
Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de enero de 2003 por la que se establecen normas de calidad y de seguridad para...
Directiva 2003/94/CE de la Comisión de 8 de octubre de 2003 por la que se establecen los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos de uso humano y de los medicamentos en investigación de uso humano
Directiva 2005/28/CE de la Comisión de 8 de abril de 2005 por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de las buenas prácticas clínicas respecto a los medicamentos
Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo, de 22 de julio de 1993, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y supervisión de medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la agencia europea para la evaluación de medicamentos
Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo, de 22 de julio de 1993, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y...
Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento europeo y del Consejo de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos
Reglamento (CE) nº 507/2006 de la Comisión de 29 de marzo de 2006 autorización condicional de comercialización de los medicamentos de uso humano que ámbito de aplicación del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
Reglamento (CE) nº 507/2006 de la Comisión de 29 de marzo de 2006 autorización condicional de comercialización de los medicamentos de uso humano...
Reglamento (CE) nº 1901/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 12 de diciembre de 2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y por el que se modifican el Reglamento (CEE) nº 1768/92, la Directiva 2001/20/CE, la Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) nº 726/2004
Reglamento (CE) nº 1901/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 12 de diciembre de 2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y por el...
Reglamento (CE) nº 73/2007 del Consejo de 20 de diciembre de 2007 por el que se crea la empresa común para la ejecución de la iniciativa tecnológica conjunta sobre medicamentos innovadores
Reglamento (CE) nº 73/2007 del Consejo de 20 de diciembre de 2007 por el que se crea la empresa común para la ejecución de la iniciativa tecnológica...
Reglamento (CE) nº 469/2009 del Parlamento Europeo y del consejo de 6 de mayo de 2009 relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos
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