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Medicamentos y productos sanitarios

  • Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo, de 22 de julio de 1993, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y supervisión de medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la agencia europea para la evaluación de medicamentosReglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo, de 22 de julio de 1993, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y...
  • Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento europeo y del Consejo de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos
  • Reglamento (CE) nº 507/2006 de la Comisión de 29 de marzo de 2006 autorización condicional de comercialización de los medicamentos de uso humano que ámbito de aplicación del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del ConsejoReglamento (CE) nº 507/2006 de la Comisión de 29 de marzo de 2006 autorización condicional de comercialización de los medicamentos de uso humano...
  • Reglamento (CE) nº 1901/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 12 de diciembre de 2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y por el que se modifican el Reglamento (CEE) nº 1768/92, la Directiva 2001/20/CE, la Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) nº 726/2004Reglamento (CE) nº 1901/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 12 de diciembre de 2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y por el...
  • Reglamento (CE) nº 73/2007 del Consejo de 20 de diciembre de 2007 por el que se crea la empresa común para la ejecución de la iniciativa tecnológica conjunta sobre medicamentos innovadoresReglamento (CE) nº 73/2007 del Consejo de 20 de diciembre de 2007 por el que se crea la empresa común para la ejecución de la iniciativa tecnológica...
  • Reglamento (CE) nº 469/2009 del Parlamento Europeo y del consejo de 6 de mayo de 2009 relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos
  • Reglamento (CE) nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo de 30 de noviembre de 2009 sobre los productos cosméticos
  • Reglamento (UE) nº 557/2014 del Consejo de 6 de mayo de 2014 por el que se establece la empresa común para la iniciativa sobre Medicamentos Innovadores 2
  • Reglamento de ejecución (UE) nº 699/2014 de la Comisión de 24 de junio de 2014 sobre el diseño del logotipo común para identificar a las personas que ofrecen al público medicamentos por venta a distancia y los criterios técnicos, electrónicos y criptográficos a efectos de la verificación de la autenticidad de dicho logotipo
  • Decisión de la Comisión (2002/364/CE), de 7 de mayo de 2002 sobre especificaciones técnicas comunes para productos sanitarios para diagnóstico in vitro
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