El angioedema hereditario es una enfermedad rara, genética y potencialmente grave que provoca episodios de inflamación en diversas partes del cuerpo.

A menudo confundida con una alergia, su correcto diagnóstico y tratamiento son cruciales.

Por ello, el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid ha impulsado un protocolo de actuación en urgencias pionero en Castilla y León para la detección precoz y la atención especializada de estos pacientes.

Esta enfermedad se produce por el déficit o mal funcionamiento de una proteína en la sangre llamada inhibidor de C1, según explica la doctora María Eugenia Sanchís, del servicio de Alergología del Río Hortega, esta alteración "provoca ataques repentinos de hinchazón en las mucosas o en la piel".

El nuevo protocolo del Hospital Río Hortega es un proyecto multidisciplinar en el que han participado el servicio de urgencias, farmacia, la unidad de calidad y los propios pacientes, representados por la asociación. La doctora Sanchís subraya que el objetvo principal es que los pacientes que lleguen a urgencias "tengan un triaje rápido" y se clasifiquen con una "prioridad importante para que rápidamente puedan ser atendidos".

El HURH ha querido, además, darle visibilidad a esta enfermedad aprovechando la celebración del 'Día mundial del angioedema hereditario'. Para ello se ha celebrado una jornada informativa y se ha contado con la colaboración del Ayuntamiento de Valladolid en este objetivo.

La ciudad se ha iluminado en color violeta, el representativo de los pacientes afectados por esta patología. Y los autobuses urbanos han transmitido mensajes relacionados con esta conmemoración en sus pantallas.

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