Institución

• Real Decreto 1416/1994 de 25 de junio, por el que se la publicidad de los de uso humano  
• Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC  
• Real Decreto 1035/1999, de 18 junio, por el que se aprueba el sistema de precios de referencia en la financiación con cargo a fondos de la seguridad social o a fondos estatales afectos a la sanidad
• Orden SCO/1470/2002, de 20 de febrero, por la que se actualiza el cupón-precinto de los efectos y accesorios incluidos en la financiación del sistema nacional de la saludOrden SCO/1470/2002, de 20 de febrero, por la que se actualiza el cupón-precinto de los efectos y accesorios incluidos en la financiación del...
• Orden de 17 septiembre 1982, por la que se desarrolla el Real Decreto 2730/1981 de 19 de octubre, sobre el registro de especialidades farmacéuticas publicitarias
• Directiva 2005/28/CE de la Comisión de 8 de abril de 2005 por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de las buenas prácticas clínicas respecto a los medicamentos  
• Directiva 2003/94/CE de la Comisión de 8 de octubre de 2003 por la que se establecen los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos de uso humano y de los medicamentos en investigación de uso humano  
• Directiva 2001/20/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 4 de abril de 2001 relativa a la buenas prácticas clínicas en la realización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano  
• Circular 9/2001, de 18 de junio, de la Agencia Española del Medicamento, sobre expresión del número de lote en los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente  
• Resolución de 14 de abril de 2003, de la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad y Consumo, por la que se publican las especificaciones técnicas comunes sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro"
• Resolución de 29 de octubre de 2018, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se establece la relación de medicamentos homeopáticos para los que se ha comunicado la intención de adecuación al Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, se fija el calendario para presentar la solicitud de autorización de comercialización, y se ordena la retirada del mercado de determinados medicamentos homeopáticos