Portal del Medicamento

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Alertas y notas de seguridad

Criterios generales
Fecha de publicación ( - )
 - 
  • Medicamentos que contienen CANAGLIFLOZINA: riesgo de amputación de extremidades inferiores
    3/05/2016
    Janssen-Cilag International N.V de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), desea comunicarles la nueva información sobre seguridad relacionada con los medicamentos que conti...
  • Tigeciclina e hipofibrinogenemia
    3/05/2016
    A raíz de la publicación de varios artículos que sugerían la relación entre el uso de tigeciclina y el descenso en los niveles de fibrinógeno, se ha llevado a cabo una revisión de la posible asociación. En esta revisión se evaluaron todos los casos notific...
  • Pomalidomida (Imnovid): riesgo de reactivación del virus hepatitis B
    30/04/2016
    El laboratorio Celgene, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha distribuido una carta de seguridad dirigida a profesionales sanitarios para informar de:
  • Ácido ibandrónico y osteonecrosis de maxilar y de conducto auditivo externo
    29/04/2016
    Se incluye información en la ficha técnica y el prospecto sobre su asociación con osteonecrosis mandibular (ONM), factores de riesgo a tener en cuenta antes de iniciar el tratamiento y reco- mendaciones para los pacientes con el objetivo de disminuir el ri...
  • AXITINIB (Inlyta) y síndrome nefrótico
    29/04/2016
    El término síndrome nefrótico engloba una serie de características clínicas como proteinuria, hipoalbuminemia, y edema periférico. Este síndrome está causado por enfermedades renales que aumentan la permeabilidad a través de la barrera de filtración glomer...
  • Azatioprina y mercaptopurina: síndrome linfoproliferativo y síndrome de activación macrofágica
    29/04/2016
    Se ha llevado a cabo una revisión de seguridad de azatioprina y mercaptopurina en relación con su asociación con enfermedades linfoproliferativas. Tras la revisión de todos los datos disponibles procedentes de los ensayos clínicos, de los casos notificados...
  • Suspensión de comercialización: medicamentos que contienen Fusafungina
    21/04/2016
    Danval S.A., de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), comunica que la autorización de comercialización de los medicamentos que contienen fusafungina para el uso nasal ...
  • Dobesilato de Calcio (Doxium Fuerte): recordatorio condiciones de uso autorizadas
    18/04/2016
    Laboratorios del Dr. Esteve, S.A. , de acuerdo con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha comunicado información importante en relación con la utilización de dobesilato de calcio (Doxium Fuerte®).
  • FUSAFUNGINA (Fusaloyos®): suspensión de comercialización
    13/04/2016
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó el pasado 12 de febrero mediante la nota informativa MUH (FV) 3/2016 sobre la recomendación de suspensión de comercialización del medicamento Fusaloyos® (fusafungina) por el Comité ...
  • Riesgo reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes tratados con inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl
    8/04/2016
    Datos recientes han mostrado que, en portadores crónicos del virus de la hepatitis B (VHB), el virus puede reactivarse durante el tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl ( imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib). En alguno...
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Información relacionada

  • Histórico de notas de seguridad. Año 2012 y anteriores
  • Seguridad y uso adecuado
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