Portal del Medicamento
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Alertas de Seguridad de Medicamentos - 2011
- 27/12/2011Se han identificado casos de hipomagnesemia asociados al uso prolongado de IBP.
- 27/12/2011La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunica a los profesionales sanitarios el inicio de la revaluación del balance beneficio-riesgo de aliskireno después de la interrupción del ensayo clínico ALTITUDE.
- 20/12/2011Para valorar de un modo exhaustivo la relación beneficio-riesgo de los medicamentos compuestos por somatropina, el CHMP ha evaluado la totalidad de los datos disponibles hasta el momento sobre somatropina lo que incluye los datos procedentes de ensayos cl...
- 7/12/2011La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios de lo siguiente:
- 7/12/2011Las agencias nacionales de medicamentos de la Unión Europea han revisado la información disponible, en particular la procedente de los estudios epidemiológicos disponibles y los datos de notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas.
- 7/12/2011La revisión de los datos procedentes de ensayos clínicos ha mostrado que atomoxetina puede producir cambios clínicamente importantes en la presión arterial y en la frecuencia cardíaca.
- 8/11/2011En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios de lo siguiente:
- 8/11/2011Dentro de un procedimiento europeo de evaluación del uso de productos en la población pediátrica, se ha revisado la información disponible sobre metoclopramida
- 8/11/2011Las nuevas recomendaciones de control de la función renal son las siguientes:
- 8/11/2011La AEMPS recuerda a los profesionales sanitarios que la dosis recomendada para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (clase funcional III y IV de la NYHA) es de 25 a 50 mg diarios, debiéndose realizar mediciones periódicas de potasio séri...