Portal del Medicamento
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Noticias
- 3/12/2013El laboratorio fabricante de Perfenazina/amitriptilina hidrocloruro (Mutabase© 4/25 grageas) informa del cese de comercialización del medicamento aludiendo a una reorganización de las operaciones de fabricación del laboratorio y al hecho de existir alterna...
- 30/11/2013Con motivo de la celebración del Día mundial del Sida, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha organizado una una campaña dirigida a la población general, para promover el diagnostico precoz del VIH, bajo el lema "Juntos podemos lograr ...
- 28/11/2013El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha modificado las condiciones de prescripción y dispensación en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de la atomoxetina suprimiendo la necesidad de visado a partir del 1 de diciemb...
- 18/11/2013El 18 de Noviembre de 2013 se celebra en toda Europa el Día Europeo para el Uso prudente de los Antibióticos, iniciativa promovida por el Centro Europeo para el Control y la Prevención de las Enfermedades (ECDC) y otras Instituciones Europeas. Estados Unid...
- 15/11/2013La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas en el suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA ANHIDRA).
- 12/11/2013La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha puesto en marcha la creación de un catálogo europeo de desabastecimientos donde se formulan recomendaciones a los pacientes y a profesionales sanitarios, con el fin de minimizar el impacto de los desabastecimient...
- 9/11/2013Publicación del Real Decreto 870/2013, por el que se regula la venta a distancia, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica. Este RD permite la venta a través de Internet de este tipo de medicamentos a través de...
- 8/11/2013El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo ha finalizado la revisión del balance beneficio-riesgo de diacereína concluyendo que es desfavorable por lo que ha recomendado la suspensión de comercialización en la Unión Europea.
- 8/11/2013Con fecha 7 de noviembre de 2013 las Autoridades Sanitarias de Dinamarca han alertado a todas las Autoridades Sanitarias sobre un posible defecto de calidad en los lotes fabricados desde el 5 de marzo de 2013 de los siguientes medicamentos:
- 6/11/2013Los farmacéuticos se unen al Pacto por la Sostenibilidad y la Calidad del Sistema Nacional de Salud