Portal del Medicamento
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Noticias
- 18/11/2013El 18 de Noviembre de 2013 se celebra en toda Europa el Día Europeo para el Uso prudente de los Antibióticos, iniciativa promovida por el Centro Europeo para el Control y la Prevención de las Enfermedades (ECDC) y otras Instituciones Europeas. Estados Unid...
- 15/11/2013La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas en el suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA ANHIDRA).
- 12/11/2013La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha puesto en marcha la creación de un catálogo europeo de desabastecimientos donde se formulan recomendaciones a los pacientes y a profesionales sanitarios, con el fin de minimizar el impacto de los desabastecimient...
- 9/11/2013Publicación del Real Decreto 870/2013, por el que se regula la venta a distancia, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica. Este RD permite la venta a través de Internet de este tipo de medicamentos a través de...
- 8/11/2013El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo ha finalizado la revisión del balance beneficio-riesgo de diacereína concluyendo que es desfavorable por lo que ha recomendado la suspensión de comercialización en la Unión Europea.
- 8/11/2013Con fecha 7 de noviembre de 2013 las Autoridades Sanitarias de Dinamarca han alertado a todas las Autoridades Sanitarias sobre un posible defecto de calidad en los lotes fabricados desde el 5 de marzo de 2013 de los siguientes medicamentos:
- 6/11/2013Los farmacéuticos se unen al Pacto por la Sostenibilidad y la Calidad del Sistema Nacional de Salud
- 25/10/2013El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos, ha revisado el balance beneficio-riesgo de nicardipino para administración intravenosa en las distintas indicaciones autorizadas en los países de la Unión Europea.
- 24/10/2013Suspensión de comercialización ketoconazol de administración sistémica a partir del 6 de noviembre de 2013
- 17/10/2013La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la existencia de problemas de suministro deTofranil y Tofranil pamoato como consecuencia de un cambio en el lugar de fabricación de ambos medicamentos, únicos autorizados en Esp...