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Noticias

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Fecha de publicación ( - )
 - 
  • La FDA no retira la advertencia cardiovascular sobre naproxeno y continua con el estudio PRECISION
    19/02/2014
    Tras la reunión mantenida entre miembros del Comité Asesor de la Artritis (AAC) y miembros del Comité Asesor de la Seguridad de los Medicamentos y la Gestión de Riesgos (DSaRM), la FDA no modificará la advertencia cardiovascular sobre naproxeno.
  • Suplementos de vitamina D: ¿Sí o No?
    17/02/2014
    El pasado 11 de febrero de 2014, NPS MedicineWise ha publicado un interesante artículo donde tratan de responder, realizando un análisis de los últimos estudios publicados, a si el déficit de vitamina D es causa o consecuencia de la enfermedad.
  • La FDA evalúa riesgo de ictus, infarto agudo de miocardio y muerte por usar medicamentos con testosterona
    7/02/2014
    La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense está investigando el riesgo de ictus, infarto agudo de miocardio (IAM) y muerte en hombres que toman productos con testosterona aprobados.
  • La FDA podría retirar la advertencia cardiovascular sobre naproxeno
    5/02/2014
    Los datos publicados desde el año 2006 sugieren que el naproxeno no tiene los mismos riesgos cardiovasculares que otros AINE.
  • Alogliptina: 5º inhibidor de la DPP- 4 autorizado en Australia
    4/02/2014
    Las enzimas DPP-4 inactivan las incretinas producidas después de una comida. Estas hormonas promueven la liberación de insulina y la producción de glucagón que conduce a la disminución de las concentraciones séricas de glucosa. Mediante la inhibición de la...
  • La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica en su web el Nomenclátor de prescripción
    4/02/2014
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica en su página web el Nomenclátor de prescripción.
  • Actualización de la situación de suministro de los medicamentos con EPINEFRINA (Adrenalina), solución inyectable en pluma precargada
    3/02/2014
    Con fecha 8 de noviembre de 2013 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada de las unidades del medicamento JEXT 300 microgramos y 150 microgramos solución inyectable en pluma precargada afectadas por un problema ...
  • Comercialización de Alogliptina en el Reino Unido
    30/01/2014
    Alogliptina (Vipidia ®) es un inhibidor de la DPP- 4 (misma clase que la sitagliptina) autorizada para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
  • Actualización de informes del Observatorio de Uso de Medicamentos de la AEMPS
    28/01/2014
    El Observatorio de Uso de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha actualizado los informes sobre:
  • El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad informa sobre el proyecto -Compromiso por la calidad de las Sociedades Científicas-
    28/01/2014
    El objetivo del proyecto "Compromiso por la calidad de las Sociedades Científicas" es disminuir las intervenciones sanitarias innecesarias, así como aquellas que no han demostrado eficacia, tienen escasa o dudosa efectividad, o no son coste-efectivas. La m...
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