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Alertas y notas de seguridad

General criteria
Fecha de publicación ( - )
 - 
  • PONATINIB (Iclusig¿): nuevas recomendaciones para controlar el riesgo de acontecimientos vasculares oclusivos
    21/12/2013
    Nuevas recomendaciones en el uso de Ponatinib para tratar de controlar el riesgo de acontecimientos vasculares oclusivos asociados a su utilización.
  • CLOPIDOGREL y casos de hemofilia adquirida
    20/12/2013
    MHRA informa sobre la posible asociación entre el tratamiento con clopidogrel y la detección de casos de hemofilia adquirida.
  • METILFENIDATO y riesgo de priapismo
    17/12/2013
    La FDA informa de casos de priapismo relacionados con el consumo de metilfenidato en el tratamiento del TDAH.
  • OFATUMUMAB (Arzerra): detección del virus de la hepatitis B antes de iniciar el tratamiento
    16/12/2013
    Posible asociación entre el tratamiento con ofatumumab y la aparición o reactivación del virus de la hepatitis B.
  • TEMOZOLOMIDA: toxicidad hepática grave
    16/12/2013
    Notificación de casos de daño hepático (incluso mortales) varias semanas o incluso más tiempo, después de iniciar el tratamiento con temozolomida o después de su interrupción. Debe llevarse a cabo un estricto control de la función hepática.
  • TIOPENTAL SÓDICO: riesgo de hipopotasemia durante la infusión y posterior hiperpotasemia de rebote
    15/12/2013
    Riesgo de hipopotasemia severa seguida de hiperpotasemia de rebote posterior a la infusión de tiopental.
  • CAPECITABINA: riesgo de reacciones cutáneas graves
    13/12/2013
    Riesgo de reacciones cutáneas graves como síndrome se Steven-Johnson y Necrolisis Epidemica Tóxica con capecitabina.
  • DIHIDROERGOTOXINA comprimidos y gotas-solución (Hydergina®): suspensión de comercialización
    11/12/2013
    Suspensión de comercialización de dihidroergotoxina comprimidos y gotas-solución (Hydergyna®) a partir del 11 de diciembre de 2013
  • PRASUGREL (Efient®): Aumento del riesgo de hemorragia grave
    25/11/2013
    En pacientes con angina inestable (AI)/ infarto de miocardio sin elevación del ST (IMSEST), al administrar Prasugrel (Efient®) antes de la angiografía coronaria diagnóstica, aumenta el riesgo de hemorragia grave
  • AGONISTAS Beta-ADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CORTA en obstetricia: recomendación de restricciones de uso
    20/11/2013
    Suspensión de comercialización de ritodrina comprimidos (Pre-par ©) a partir del 16 de diciembre 2013
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  • Histórico de notas de seguridad. Año 2012 y anteriores
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