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TIOPENTAL SÓDICO: riesgo de hipopotasemia durante la infusión y posterior hiperpotasemia de rebote
Tras identificarse varios casos de hipo e hiperpotasemia asociados al uso de tiopental en pacientes neurológicos con aumento de la presión intracraneal, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancoa europeo (PRAC) ha analizado la información procedente de la notificación espontánea y la de casos y algunas series de casos publicados en la bibliografía.
La información disponible indica que durante la administración de tiopental en pacientes neurológicos con aumento de la presión intracraneal, se puede presentar hipopotasemia severa, que puede ser refractaria a los suplementos de potasio, seguida de hiperpotasmeia de rebote posterior a la infusión de tiopental.
Se recomienda a los profesionales sanitarios tener en cuenta este riego de hipopotasemia en pacientes neurológicos durante la infusión de tiopental. Próximamente se actualizará la ficha técnica del medicamento con esta nueva información.