Portal del Medicamento

• Nota Informativa 15/2013. TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
  11/07/2013
  - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la suspensión de comercialización de Myolastan® (tetrazepam) que será efectiva el día 1 de julio de 2013. A partir de es...
• Nota Informativa 16/2013. DICLOFENACO Y RIESGO CARDIOVASCULAR: RESTRICCIONES DE USO
  11/07/2013
  Tomando como base las conclusiones de la revisión llevada a cabo, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:
• Nota Informativa 17/2013. CODEÍNA: RESTRICCIONES DE USO COMO ANALGÉSICO EN PEDIATRÍA
  11/07/2013
  Tras conocerse casos graves, algunos de ellos mortales, asociados a la administración de codeína en niños para el tratamiento sintomático del dolor, la AEMPS considera necesario que los profes...
• Nota Informativa 18/2013. SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN QUE CONTIENEN HIDROXIETIL-ALMIDÓN: REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO
  11/07/2013
  La AEMPS recomienda como medida de precaución:
• Nota Informativa 19/2013. DERIVADOS ERGÓTICOS Y RIESGO DE FIBROSIS Y ERGOTISMO: RESTRICCIÓN DE INDICACIONES
  11/07/2013
  Recientemente, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revaluación del balance beneficio-riesgo de los principios activos me...
• Nota Informativa 20/2013. PREPARADOS DE HIERRO DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: NUEVAS RECOMENDACIONES
  11/07/2013
  Después de la revisión de los datos disponibles sobre reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro, la AEMPS recomienda:
• Nota Informativa 14/2013. CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): Calificado como medicamento de DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO
  10/07/2013
  Ekistol® y Pletal® acaban de ser calificados medicamentos de Diagnóstico Hospitalario, que será efectivo previsiblemente a partir del 1 de octubre.
• INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN LA OLA DE CALOR. 2013
  5/07/2013
  En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad dirigidas a la prevención de los efectos de posible ola de calor en las personas...
• Nota Informativa 13/2013-RETIGABINA (¿Trobalt®): Restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea
  5/06/2013
  Se han notificado casos de alteración de la coloración del tejido ocular, piel, uñas y labios en pacientes que se encontraban participando en varios estudios a largo plazo con retigabina.
• Nota informativa 12/2013. Medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol. Actualización de sus condiciones de autorización
  22/05/2013
  El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha finalizado la revisión de la relación beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona e...