Portal del Medicamento
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Noticias
- 4/02/2014La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica en su página web el Nomenclátor de prescripción.
- 3/02/2014Con fecha 8 de noviembre de 2013 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada de las unidades del medicamento JEXT 300 microgramos y 150 microgramos solución inyectable en pluma precargada afectadas por un problema ...
- 30/01/2014Alogliptina (Vipidia ®) es un inhibidor de la DPP- 4 (misma clase que la sitagliptina) autorizada para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
- 28/01/2014El Observatorio de Uso de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha actualizado los informes sobre:
- 28/01/2014El objetivo del proyecto "Compromiso por la calidad de las Sociedades Científicas" es disminuir las intervenciones sanitarias innecesarias, así como aquellas que no han demostrado eficacia, tienen escasa o dudosa efectividad, o no son coste-efectivas. La m...
- 24/01/2014Prasugrel está indicado, en combinación con el ácido acetilsalicílico, en la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea primaria o retardada (PCI).
- 20/01/2014La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense se ha posicionado en contra de ampliar la aprobación de Bayer / Johnson & Johnson del anticoagulante oral rivaroxaban (Xarelto®) para el síndrome coronario agudo (SCA). El Comité Asesor de Fármacos Ren...
- 20/01/2014Según un nuevo estudio dirigido por la Escuela de Salud Pública (HSPH), investigadores de Harvard en colaboración con Bayer HealthCare sugieren que durante las primeras etapas de la esclerosis múltiple (EM) se podrían evitar síntomas de la enfermedad media...
- 14/01/2014La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa del desabastecimiento del medicamento TERBASMIN TURBUHALER 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 200 dosis. Como alternativa se va a distribuir temporalmen...
- 9/01/2014La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia del medicamento estadounidense (FDA) han anunciado una iniciativa conjunta para compartir información sobre las inspecciones de los estudios de bioequivalencia de los medicamentos genéricos.