El Consejo de Gobierno ha autorizado ayudas de 180.000 euros para cada una de estas instituciones, al objeto de financiar los gastos de los estudios que se les remite desde las unidades de consejo genético de Sacyl, para la determinación del riesgo oncológico hereditario de pacientes y usuarios.


El sistema de salud público de Castilla y León cuenta con tres unidades de consejo genético en cáncer hereditario de mama y ovario y colorrectal, establecidas en el Complejo Asistencial Universitario de Burgos (referente para los usuarios burgaleses, de Palencia y de Soria), en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (Ávila, León, El Bierzo, Salamanca y Zamora) y en el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid (Segovia, ‘Valladolid Este’ y ‘Valladolid Oeste’).

A estas unidades son remitidos los usuarios -pacientes y familiares- susceptibles de una predisposición genética a estas patologías oncológicas hereditarias, al objeto de realizarles la oportuna toma de muestras y sus análisis correspondientes, de cuya determinación génica se encargan el Centro Investigación del Cáncer, en Salamanca y el Instituto de Biología y Genética Molecular, en Valladolid.

Precisamente y con el fin de financiar los gastos derivados de los estudios e informes correspondientes, así como a proyectos de investigación relativos a mutaciones en genes que propicien esa predisposición a cánceres hereditarios de mama y ovario y colorrectal, la Junta ha aprobado hoy, para el presente ejercicio, sendas subvenciones de 180.000 euros a la Fundación del Centro de Investigación del Cáncer, en Salamanca y a la Universidad de Valladolid, respectivamente.

Estas ayudas directas se enmarcan en el Plan Estratégico de Subvenciones 2021-23 de la Consejería de Sanidad y forman parte de la colaboración institucional para el desarrollo del Programa de Consejo Genético en Cáncer Hereditario de Mama y Ovario y Colorrectal en Castilla y León.

En 2022 y en el marco de este programa preventivo, unos 1.500 pacientes y familiares fueron derivados para la realización de los correspondientes estudios desde las unidades de consejo genético.