Portal de Salud de la Junta de Castilla y León

Síndrome de Ehlers-Danlos

Desde que nació, Marcos convive con la sombra de su enfermedad.

El diagnóstico llegó gracias a una consulta inesperada.

Fue la pediatra del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid Inés Mulero, quien durante una revisión a una de sus hermanas firmó un volante para que le realizaran un diagnóstico genético.

De la mano de Carla Escribano, que cedió el testigo a Mario Urbano, y junto al genetista Antonio Garrote Adrados, comenzó el camino hacia un diagnóstico claro.

Desde entonces, revisiones con cardiólogos, oftalmólogos, rehabilitadores, electros, ecografías… todo para conocer cómo avanza esta enfermedad que Marcos ha asumido con madurez y fortaleza:

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