Portal del Medicamento
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Alertas y notas de seguridad
- 11/07/2014El PRAC ha finalizado la evaluación del balance beneficio-riesgo de bromocriptina en su indicación como inhibidor de la lactancia. La AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios seguir las condiciones de uso de la ficha técnica.
- 16/06/2014Tras la notificación de casos de exposición accidental a parches de fentanilo en personas que no están en tratamiento con estos parches, especialmente en niños, la AEMPS ha emitido recomendaciones dirigidas a profesionales sanitarios y a ciudadanos
- Condiciones de uso de ivabradina en el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica11/06/2014Se recuerda a los profesionales sanitarios las condiciones de uso de ivabradina en el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica con objeto de evitar la aparición de bradicardias potencialmente graves
- 28/05/2014La AEMPS emite recomendaciones dirigidas a los profesionales sanitarios y pacientes tras la detección de lecturas de glucemia erróneas con tiras reactivas Accu-Chek en pacientes en tratamiento con ceftriaxona.
- 23/05/2014Nuevas recomendaciones de seguimiento del electrocardograma (ECG) establecidas para los pacientes naïve en tratamiento con saquinavir
- 22/05/2014Se recomienda a los profesionales sanitarios monitorizar más frecuentemente el INR durante el uso de clindamicina en pacientes en tratamiento con antagonistas de la vitamina K.
- 11/04/2014El uso combinado de IECA, ARA II o aliskiren incrementa el riesgo de hiperpotasemia, hipotensión y fallo renal en comparación con la monoterapia.
- 7/04/2014Prescrire alerta sobre los riesgos de la presentación de 200 UI/ml de insulina degludec, medicamento aún no comercializado en España.
- 31/03/2014Tenofovir disoproxil fumarato (comercializado con el nombre de Viread), es un nucleótido in-hibidor de la transcriptasa inversa autorizado como monofármaco en la Unión Europea desde el año 2002, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmuno...
- 11/03/2014El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo ha recomendado actualizar las fichas técnicas y prospectos de los medicamentos que contienen zolpidem con objeto de reforzar las recomendaciones respecto a los riesgos.