Portal del Medicamento
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Histórico de Noticias. Año 2012 y anteriores
- 16/07/2008Riesgos para la salud de los tatuajes temporales a base de henna negra.
- 1/07/2008Indicación ya autorizada: tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado de fractura. Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget. Nueva indicación: tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con...
- 1/07/2008Indicación ya autorizada: tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado de fractura. Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget. Nueva indicación: tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con...
- 1/07/2008Indicación ya autorizada: como monoterapia para el tratamiento del mieloma múltiple en progresión en pacientes que han recibido previamente al menos un tratamiento y que ya han sido sometidos o no son candidatos a trasplante de médula ósea. Nueva ind...
- 1/07/2008Indicación ya autorizada: como monoterapia para el tratamiento del mieloma múltiple en progresión en pacientes que han recibido previamente al menos un tratamiento y que ya han sido sometidos o no son candidatos a trasplante de médula ósea. Nueva ind...
- 1/07/2008Recomendación: las agencias nacionales del medicamento de la Unión Europea han revisado las indicaciones de los medicamentos que contienen norfloxacino utilizados por vía oral para infecciones urinarias. La evaluación realizada ha concluido que las au...
- 1/07/2008Moxifloxacino: La EMEA recomienda restringir el uso de moxifloxacino de administración oral.
- 1/06/2008Indicación ya autorizada: tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar los síntomas y la capacidad de ejercicio en pacientes con grado funcional III. Se ha demostrado eficacia en: HAP primaria (idiopática y familiar) HAP sec...
- 1/06/2008Indicación ya autorizada: Tratamiento de los episodios depresivos mayores y del dolor neuropático periférico diabético en adultos. Nueva Indicación: tratamiento de la ansiedad generalizada.
- 1/06/2008La agencia europea de medicamentos recomienda reforzar las advertencias y contraindicaciones.