Portal del Medicamento

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Alertas de Seguridad de Medicamentos - 2012

  • Nota Informativa 18/2012- Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa.
    14/01/2013
    Se ha iniciado la revisión del balance beneficio/riesgo de Tredaptive® en Europa. Tredaptive® es un medicamento hipolipemiante autorizado por la Comisión Europea en julio de 2008. Los resultados preliminares del ensayo clínico a largo plazo HPS2-THRIVE ind...
  • Nota Informativa 17/2012. Dabigatrán etexilato (Pradaxa): Contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardiacas.
    20/12/2012
    Dabigatrán (Pradaxa®) está contraindicado en pacientes con prótesis valvulares cardiacas mecánicas.
  • Nota Informativa 16/2012. Adhesivos de fibrina: Nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización.
    21/11/2012
    - Se han notificado casos de embolia gaseosa asociados al uso de adhesivos de fibrina, administrados por pulverización con equipos que disponen de un regulador a presión.
  • Nota Informativa 15/2012 - Seguridad cardiovascular de los AINE tradicionales: Conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados
    2/11/2012
    Tras la revisión de los últimos estudios publicados, el balance beneficio-riesgo de los AINE tradicionales (AINE-t) se mantiene favorable.
  • Nota Informativa AEMPS: INMOVILIZACIÓN DE LAS VACUNAS ANTIGRIPALES ESTACIONALES CHIROMAS Y CHIROFLU DE LA COMPAÑÍA NOVARTIS V&D s.r.l
    26/10/2012
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos y otras autoridades sanitarias europeas, informa de la inmovilización de todos los ejemplares de las vacunas antigripales estacionales CHIRO...
  • Nota Informativa 14/2012. Ondansetrón: prolongación del intervalo QT del eletrocardiograma y nuevas recomendaciones de uso.
    16/08/2012
    El efecto de ondansetrón sobre el intervalo QTcF del electrocardiograma ha sido recientemente evaluado. Según los resultados obtenidos la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios desea informar a los profesionales sanitarios de lo siguiente...
  • Nota Informativa 13/2012- Calcitonina: Uso restringido a tratamientos de corta duración.
    25/07/2012
    Tras una revisión europea del balance beneficio-riesgo, el comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (CHMP) recomienda que los medicamentos que contienen calcitonina solo se utilicen en tratamientos de corta duración debido a que nuevos dato...
  • Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012.
    19/07/2012
    Las altas temperaturas existentes durante el periodo estival son un factor a tener en cuenta por su posible influencia, fundamentalmente, en terapias farmacológicamente prolongadas en el tiempo y en pacientes polimedicados, principalmente de edad avanzada...
  • Nota Informativa 12/2012. Ambrisentan (Volibris®): Contraindicación en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática.
    19/07/2012
    Se contraindica el uso de ambrisentan (Volibris®) en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI).
  • Nota informativa 10/2012. Doripenem (Doribax®): Nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial.
    26/06/2012
    La evaluación ha concluido, que tanto la dosis como el tiempo de tratamiento actualmente recomendados de doripenem para el abordaje terapéutico de la neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada a ventilación mecánica) pueden no ser suficientes para...
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