Portal del Medicamento
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A finales del mes de marzo fue aprobado por amplia mayoría en el Parlamento europeo, el proyecto de ley para la creación de un marco uniforme para la autorización de los ensayos clínicos en todos los Estados miembros de la Unión Europea (UE).
Este nuevo proyecto mejora la transparencia ya que exige la publicación detallada de los resultados clínicos en una base de datos con acceso público de la UE y la publicación de los informes de estudios clínicos completos tras la decisión sobre autorización de comercialización o retirada de un medicamento.
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