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INTERFERONES BETA (Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Rebif®): Riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico
MUH(FV), 12/2014
El uso de interferón beta se puede asociar a la aparición de microangiopatía trombótica (MAT) y síndrome nefrótico (SN), pudiéndose presentar desde varias semanas hasta incluso años después de iniciarse el tratamiento.
La AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios implicados en el seguimiento de los pacientes con esclerosis múltiple en tratamiento con interferones beta lo siguiente:
En relación con la microangiopatía trombótica:
- Vigilar la aparición de manifestaciones clínicas de MAT y, en tal caso, realizar pruebas de laboratorio para comprobar el nivel de plaquetas y la presencia de esquistocitos en sangre, LDH en suero, así como la función renal.
- En caso de un diagnóstico de MAT se recomienda suspender de inmediato el tratamiento con interferón beta e iniciar el tratamiento necesario, valorando llevar a cabo el recambio plasmático.
En relación con el síndrome nefrótico:
- Vigilar periódicamente la función renal y la aparición de signos o síntomas de SN, especialmente en pacientes con alto riesgo de enfermedad renal.
- En caso de aparición de SN, se debe iniciar el tratamiento correspondiente y considerar la suspensión del tratamiento con interferón beta.