Portal del Medicamento
Esta tabla incluye el cuerpo de datos relativo al portal, es decir información relativa a contenidos, mapa web, etc. en función de la página en la que se encuentre el usuario.
23/05/2016
Fuente: AEMPS
La AEMPS ha actualizado el documento de instrucciones complementarias al Real Decreto 1090/2015
de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y el Registro Español de Estudios Clínicos. Se trata de un documento dinámico que se irá actualizando sucesivamente.
Recientemente también se ha publicado la actualización del Listado de Comités Éticos de Investigación Clínica que se han adherido al memorando de colaboración.