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Lamivudina (Zeffix): modificaciones en base a las guías terapéuticas
Otra información de seguridad - Boletin mensual AEMPS
24/05/2016
Fuente: AEMPS-EMA
Se ha modificado la información de producto referente al cambio o adición de un agente alternativo sin resistencia cruzada a lamivudina en base a las guías terapéuticas.
"Con el fin de reducir el riesgo de resistencia en pacientes que reciben lamivudina en monoterapia, si el ADN del VHB continúa siendo detectable en suero a las 24 semanas de tratamiento o más, se debe considerar el cambio o la adición de un agente alternativo sin resistencia cruzada a lamivudina en base a las guías terapéuticas".