15/04/2013
Fuente: AEMPS
  • Se ha suspendido la autorización de comercialización de los medicamentos de administración intranasal que contienen calcitonina.
  • Los preparados inyectables deben utilizarse durante periodos cortos de tiempo a la dosis mínima eficaz, siendo sus indicaciones autorizadas:
    • Prevención de pérdida aguda de masa ósea debida a inmovilización repentina.
    • Tratamiento de la enfermedad de Paget cuando no se pueden utilizar otros tratamientos alternativos o estos han resultado ineficaces.
    • Tratamiento de hipercalcemia por cáncer.

La AEMPS informa a los profesionales sanitarios de lo siguiente:

  • Preparados de calcitonina intranasal:
    • No se deben prescribir ni dispensar ya que se ha suspendido la autorización de comercialización.
    • La devolución de las existencias disponibles en oficinas de farmacia y almacenes de distribución se llevará a cabo mediante los canales habituales.
  • Preparados de calcitonina inyectable:
    • Deben utilizarse durante periodos cortos de tiempo a la dosis mínima eficaz.
    • Actualmente tienen indicación autorizada en la prevención de pérdida aguda de masa ósea debida a inmovilización repentina, tratamiento de la enfermedad de Paget cuando no se pueden utilizar otros tratamientos alternativos o estos han resultado ineficaces y en el tratamiento de la hipercalcemia por cáncer.
    • Para la prevención de pérdida aguda de masa ósea debida a inmovilización repentina, como es el caso de pacientes con fracturas osteoporóticas recientes, se recomienda una dosis de 100 UI/día o 50 UI dos veces al día durante dos semanas, sin exceder las cuatro semanas de tratamiento.
    • Para el tratamiento de la enfermedad de Paget, el tratamiento no debe prolongarse mas de tres meses, sin embargo, en circunstancias excepcionales como el riesgo de fractura patológica inminente, este puede prolongarse hasta un máximo recomendado de seis meses.