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Noticias

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  • Nueva actualización de documentación sobre la realización de ensayos clínicos con medicamentos
    10/09/2018
    El 02/05/2018 se publicó en el Portal del Medicamento la noticia de la Actualización de documentación sobre la realización de ensayos clínicos con medicamentos, con el Documento de instrucciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitario...
  • Soluciones de hidroxietil-almidón: balance riesgo-beneficio
    5/09/2018
    Finalizada una nueva revisión del balance beneficio-riesgo de las soluciones de hidroxietil-almidón (HEA), la AEMPS informa sobre la postura tomada tras las revisiones europeas:
  • Alerta de Inhibidores SGLT2: Gangrena de Fournier
    30/08/2018
    U.S. Food and Drug Administration (FDA) alerta sobre el posible riesgo de aparición de una infección rara pero grave, fascitis necrosante del perineo o también conocida como gangrena de Fournier, en pacientes en tratamiento con inhibidores del transportado...
  • Evitar el uso de darunavir/cobicistat durante el embarazo
    24/08/2018
    La Agencia Reguladora de Medicamentos y productos sanitarios del Reino Unido (MHRA) recoge en su boletín Drug Safety Update nueva información sobre seguridad del uso de Darunavir/Cobicistat:
  • Nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico
    22/08/2018
    Con fecha de 16 de agosto de 2018, la AEMPS ha publicado los siguientes Informes de Posicionamiento Terapéutico:
  • Diarrea del viajero
    21/08/2018
    El boletín INFAC Nº5/2018, en uno de sus apartados, hace una actualización de cómo se debe actuar en caso de diarrea del viajero.
  • Valsartán: Nuevos lotes afectados
    17/08/2018
    Como continuación a la Nota informativa la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) comunica hoy 17 de Agosto de 2018, nuevos lotes del principio activo valsartán en los que se han detectado la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA).
  • Consumo de biosimilares en Castilla y León
    13/08/2018
    La Agencia Europea del Medicamento aprobó 3 nuevos biosimilares en 2018 y otros 10 en 2017, de esta manera ya son más de 40 los que cuentan con autorización para su comercialización en los países de la Unión Europea.
  • Actualización listado de nombres similares de medicamentos que se prestan a confusión
    10/08/2018
    La confusión entre los nombres de los medicamentos es una causa frecuente de errores de medicación. Estos errores ocurren fundamentalmente por la similitud existente entre nombres comerciales, entre nombres genéricos o entre nombres comerciales y genéricos...
  • Programa de mejora de la adherencia de la higiene de manos de profesionales sanitarios
    9/08/2018
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) acaba de publicar el Programa de Mejora de la Adherencia de la higiene de manos de los profesionales sanitarios. Este programa está comprendido dentro de la Línea Estratégica III de Prevenc...
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