Portal del Medicamento

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Alertas de Seguridad de Medicamentos - 2008

  • Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
    23/06/2008
    En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad y Consumo en prevención de los efectos de una posible ola de calor en las personas, procede realizar una guía de recomendaciones específicas en relación con los medicamentos...
  • Nueva información de Seguridad sobre EXUBERA® (Insulina Inhalada). Nota informativa 2008/09
    17/06/2008
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar sobre nuevos datos de seguridad del medicamento Exubera®, relativos a casos de cáncer de pulmón de nuevo diagnóstico. Exubera®, cuyo principio activo es insulina humana d...
  • Riesgos del uso durante el embarazo de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII). Nota informativa 2008/08
    25/04/2008
    Con motivo de la reciente revisión por las agencias de medicamentos europeas de la información contenida en las fichas técnicas de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y de los antagonistas de los receptores de angiotensina II...
  • Posibles alteraciones hepáticas asociadas al consumo de productos HERBALIFE®. Nota informativa 2008/07
    21/02/2008
    La AESAN y la AEMPS consideran necesario informar a los profesionales sanitarios sobre los casos notificados de alteraciones hepáticas, posiblemente asociados al uso de productos Herbalife, recibidos por el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV), así...
  • Evaluación de la Asociación de Abacavir y Didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio. Nota informativa 2008/06 de la AEMPS
    3/04/2008
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) considera necesario informar a los profesionales sanitarios sobre los resultados del estudio D:A:D (Data Collection of Adverse effects of anti-HIV Drugs)1,2 en relación con la posible a...
  • Desmopresina intranasal en enuresis nocturna primaria y riesgo de hiponatremia: nuevas restricciones de uso. Nota informativa 2008/05 de la AEMPS
    28/03/2008
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios de las nuevas condiciones de uso autorizadas para desmopresina de administración nasal en el tratamiento de enuresis nocturna primaria (ENP),...
  • Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves. Nota informativa 2008/04 de la AEMPS
    22/02/2008
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios sobre datos importantes de seguridad relativos al riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens Johnson (...
  • Información relativa a Fenilpropanolamina. Nota informativa 2008/03 de la AEMPS
    1/02/2008
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, aparen...
  • Rosiglitazona y riesgo cardiovascular: Nuevas contraindicaciones y restricciones de uso. Nota informativa 2008/02 de la AEMPS
    28/01/2008
    Rosiglitazona es una tiazolidindionas (‘glitazonas') autorizada mediante un procedimiento centralizado europeo como monofármaco (Avandia®) y asociado a metformina (Avandamet®) o a glimepirida (Avaglim®). En mayo y octubre de 2007, la Agencia Española d...
  • Vareniclina (Champix®): Revisión de la Información de Seguridad en Europa. Nota informativa 2008/01
    9/01/2008
    Vareniclina (Champix®) es un nuevo medicamento de uso bajo prescripción médica, indicado en adultos para dejar de fumar. Fue autorizado en septiembre de 2006 mediante un procedimiento de registro centralizado europeo y se encuentra comercializado en Españ...
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