Portal del Medicamento

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Alertas de Seguridad de Medicamentos - 2005

  • Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus), riesgo de tumores. Nota informativa 2005/07 de la AEMPS
    5/04/2005
    El día 10 de marzo de 2005 la Food and Drugs Administration (la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos) hizo pública una nota en la que expresaba su preocupación por la posible asociación del uso de dos productos para el tratamiento de la dermatiti...
  • Administración de Didanosina y Tenofovir: nuevos datos de eficacia y seguridad desaconsejan su uso concomitante. Nota informativa 2005/06 de la AEMPS
    2/03/2005
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en coordinación con el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), considera necesario informar a los profesionales sanitarios sobre nuevo...
  • Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2 y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso. Nota informativa 2005/05 de la AEMPS
    18/02/2005
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) pone en conocimiento de todas las instituciones sanitarias y de todos los profesionales sanitarios que la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha anunciado una serie de medidas regula...
  • Hepatitis inducida por el tratamiento combinado de Rifampicina con Saquinavir/Ritonavir: Datos procedentes de un ensayo clínico. Nota informativa 2005/04 de la AEMPS
    14/02/2005
    css
  • Posible confusión en el cambio de una insulina rápida humana (Actrapid@, Humulina@, Humaplus@) por un análogo de insulina rápida (Novorapid®, Humalog®). Nota informativa 2005/03 de la AEMPS
    7/02/2005
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de una comunicación de la Direcció General de Recursos Sanitaris del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, que entre la población con diab...
  • Galantamina (Reminyl®): Incremento de la mortalidad en pacientes con deterioro cognitivo leve. Datos preliminares de dos ensayos clínicos. Nota informativa 2005/02 de la AEMPS
    27/01/2005
    Galantamina (Reminyl®) es un inhibidor de la acetilcolinesterasa autorizado en España desde octubre del año 2000 para el tratamiento sintomático de la demencia de tipo Alzheimer leve o moderadamente grave. La Agencia Española de Medicamentos y Product...
  • Tioridazina (Meleril®): Suspensión de comercialización. Nota informativa 2005/01 de la AEMPS
    19/01/2005
    Tioridazina (Meleril®) es un antipsicótico autorizado en España desde 1959, actualmente indicado como tratamiento de segunda línea de la esquizofrenia en adultos. En el año 2001, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en ...
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