26/09/2014
Fuente: FDA

Recientemente y tras la revisión de estudios de seguridad, la FDA ha emitido un comunicadoEste enlace se abrirá en una ventana nueva alertando sobre el ligero aumento de riesgo de efectos adversos cardiovasculares y cerebrovasculares graves asociado al uso de omalizumab (Xolair®). Por este motivo, ha incluido información sobre estos riesgos en la ficha técnica del medicamento.