MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN APLICADA A LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE ENFERMEDADES RARAS EN CASTILLA Y LEON. BASES MOLECULARES DE LA VARIABILIDAD GENOTÍPICA DE NEUROFIBROMATOSIS DE TIPO I (NF1) Y SÍNDROMES AFINES
Convocatoria:
2019
Expediente:
GRS 2084/A/19
Órgano instructor:
COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA
Centro de trabajo:
COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA
Provincia:
Salamanca
Investigador principal:
ISIDORO GARCÍA, MARÍA
Área
ENFERMEDADES RARAS
Otros investigadores
LACAL ROMERO, JESÚS; SANZ LOZANO,CATALINA SOFÍA; ESTRAVÍS SASTRE, MIGUEL; DE ARRIBA MÉNDEZ, SONIA; GARCÍA BERROCAL, BELÉN; MARCOS VADILLO, ELENA; GARCÍA SÁNCHEZ. MARÍA ASUNCIÓN;
Datos de contacto
misidoro@saludcastillayleon.es
