COMBINACIÓN DE TECNOLOGÍA DE SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) Y CRISPR/CAS9 PARA EL DIAGNÓSTICO DE LOS TRASTORNOS PLAQUETARIOS HEREDITARIOS Y LA GENERACIÓN DE MODELOS EXPERIMENTALES
Convocatoria:
2016
Expediente:
GRS 1370/A/16
Órgano instructor:
COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA
Centro de trabajo:
COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA
Provincia:
Salamanca
Investigador principal:
BASTIDA BERMEJO, JOSÉ MARÍA
Otros investigadores
GONZÁLEZ PORRAS, JOSÉ RAMÓN; GARCÍA-TUÑÓN LLANIO, IGNACIO; BENITO SÁNCHEZ, ROCÍO; RIESCO RIESCO, SUSANA; JANUSZ, KAMILA
Datos de contacto
jmbastida@saludcastillayleon.es
