La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia de C1-Inhibidor (AEDAF) ha llevado a cabo la quinta edición de su emblemática actividad 'Camino de Santiago con AEDAF'.

Esta iniciativa busca dar visibilidad al Angioedema Hereditario (AEH), una enfermedad rara que afecta a pacientes en todo el mundo.

Y en él ha participado la doctora María Eugenia Sanchís Merino, del Servicio de Alergia del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid.

El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad rara - 1 caso por cada 50 000 habitantes - causada por la deficiencia o disfunción del inhibidor de C1, una proteína que regula la inflamación. Se transmite de forma autosómica dominante, de modo que cada descendiente de una persona afectada tiene un 50 % de probabilidades de heredarla.

El AEH provoca episodios impredecibles de hinchazón en piel, vías respiratorias y tubo digestivo; la afectación laríngea puede ser potencialmente mortal si no se trata con rapidez. Los ataques no cursan con urticaria ni picor y pueden desencadenarse por estrés, traumatismos o intervenciones médicas. El manejo incluye fármacos de rescate para los brotes y terapias profilácticas que reducen la frecuencia y gravedad de los episodios.

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