• Reglamento (CE) nº 507/2006 de la Comisión de 29 de marzo de 2006 autorización condicional de comercialización de los medicamentos de uso humano que ámbito de aplicación del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
• Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre de 2001 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos veterinarios
• Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre de 2001 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano
• Resolución de 28 de agosto de 1981 de la Dirección General del Instituto Nacional de la Salud por la que se determinan las prestaciones farmacéuticas a afectados por el síndrome tóxico  
• Resolución de 10 diciembre 2003, aprueba la lista de sustancias y grupos farmacológicos prohibidos y de métodos no reglamentarios de dopaje en el deporte
• Real Decreto-ley 5/2000, de 23 de junio, de medidas urgentes de contención del gasto farmacéutico público de racionalización del uso de los medicamentos  
• Real Decreto 9/1996, de 15 de enero, por la que se regula la selección de los efectos y accesorios, su financiación con fondos de la Seguridad Social
• Real Decreto 83/1993 de 22 de enero, por el que se regula la selección de los medicamentos a efectos de su financiación por el Sistema Nacional de Salud  
• Real Decreto 437/2002, de 10 de mayo, por el que se establecen los criterios para la concesión de licencias de funcionamiento a los fabricantes de productos sanitarios a medida  
• Real Decreto 294/1995 de 24 de febrero, por el que se regula la Real Farmacopea Española, el formulario nacional y los órganos consultivos del ministerio de sanidad y consumo en esta materia
• Real Decreto 2402/2004, de 30 de diciembre, por el que se desarrolla el artículo 104 de la ley 25/1990, de 20 de diciembre, del medicamento, para las revisiones coyunturales de precios de especialidades farmacéuticas  
• Real Decreto 1785/2000, de 27 de octubre, sobre la circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano  
• Real Decreto 175/2001, de 23 febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales  
• Real Decreto 1599/1997, de 17 octubre, por el que se regulan los productos cosméticos
• Real Decreto 1416/1994 de 25 de junio, por el que se la publicidad de los de uso humano  
• Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC  
• Real Decreto 1035/1999, de 18 junio, por el que se aprueba el sistema de precios de referencia en la financiación con cargo a fondos de la seguridad social o a fondos estatales afectos a la sanidad
• Orden SCO/1470/2002, de 20 de febrero, por la que se actualiza el cupón-precinto de los efectos y accesorios incluidos en la financiación del sistema nacional de la salud
• Orden de 17 septiembre 1982, por la que se desarrolla el Real Decreto 2730/1981 de 19 de octubre, sobre el registro de especialidades farmacéuticas publicitarias
• Directiva 2005/28/CE de la Comisión de 8 de abril de 2005 por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de las buenas prácticas clínicas respecto a los medicamentos  
• Directiva 2003/94/CE de la Comisión de 8 de octubre de 2003 por la que se establecen los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos de uso humano y de los medicamentos en investigación de uso humano  
• Directiva 2001/20/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 4 de abril de 2001 relativa a la buenas prácticas clínicas en la realización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano  
• Circular 9/2001, de 18 de junio, de la Agencia Española del Medicamento, sobre expresión del número de lote en los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente  
• Resolución de 14 de abril de 2003, de la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad y Consumo, por la que se publican las especificaciones técnicas comunes sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro"
• Resolución de 29 de octubre de 2018, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se establece la relación de medicamentos homeopáticos para los que se ha comunicado la intención de adecuación al Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, se fija el calendario para presentar la solicitud de autorización de comercialización, y se ordena la retirada del mercado de determinados medicamentos homeopáticos