La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre metamizol y el riesgo de agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridad.
Se confirman las recomendaciones realizadas en 2018 con el fin de prevenir esta reacción adversa o minimizar sus consecuencias en caso de que aparezcan
(Leer nota de seguridad completa MUH (FV), 09/2023)
Ver ficha técnica de medicamentos con metamizol
Se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente o a través del formulario electrónico disponible en www.notificaRAM.es