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  • IDSA: Actualización Guías sobre diagnóstico y tratamiento de las infecciones de piel y tejidos blandos
    16/07/2014
    La Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (Infectious Diseases Society of America -IDSA-) ha actualizado las directrices de 2005 sobre diagnóstico y tratamiento de las infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo desde infecciones superfici...
  • Medicamentos de alto riesgo: cómo evitar errores
    15/07/2014
    El National Prescribing Service (NPS) australiano ha publicado recientemente el artículo "Medicamentos de alto riesgo: cómo evitar errores" donde pone de manifiesto que las reacciones adversas causadas por una inadecuada prescripción, dispensación o monito...
  • Guía rápida para detectar la Mala Ciencia
    14/07/2014
    La "Guía rápida para detectar la Mala Ciencia" proporciona una serie de claves para facilitar la realización de una lectura crítica de artículos científicos.
  • RANELATO DE ESTRONCIO (Osseor®, Protelos®): medicamento de diagnóstico hospitalario a partir del 1 de agosto de 2014
    11/07/2014
    Con objeto de mantener actualizada la información sobre las condiciones de autorización de ranelato de estroncio en España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa, tal y como ya se indicó en la nota informativa MUH (FV)...
  • Vacuna de la varicela: Uso Hospitalario
    11/07/2014
    La catalogación de un medicamento como de «uso hospitalario» no quiere decir que la vacuna sólo vaya a ser administrada en hospitales. La vacuna de la varicela se seguirá administrando en los centros sanitarios autorizados por las Comunidades Autónomas par...
  • Nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico: PERTUZUMAB e IVACAFTOR
    8/07/2014
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado dos nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico:
  • Obligatoriedad de comunicar resultados de ensayos clínicos al registro europeo de ensayos clínicos
    7/07/2014
    La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anuncia la obligatoriedad de los promotores para publicar los resultados de los ensayos clínicos en el Registro Europeo de Ensayos Clínicos a partir de 21 de julio de 2014.
  • Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina. Importación como medicamento extranjero
    2/07/2014
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado previamente del problema de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis) (Nº Registro: 58281, CN: 685461). Aunq...
  • La Comisión Europea aprueba el logo que permitirá a los ciudadanos identificar las webs de las farmacias que vendan medicamentos y reforzar la lucha frente a los medicamentos falsificados
    30/06/2014
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la aprobación del reglamento europeo (Reglamento de Ejecución (UE) Nº699/2014) en el que se establece el diseño y características técnicas del logotipo común que permitirá identi...
  • Litio como tratamiento del trastorno depresivo mayor
    26/06/2014
    Recientes estudios de calidad han confirmado el papel central del litio en el tratamiento del trastorno bipolar y lo han establecido como fármaco de primera elección para la profilaxis a largo plazo en esta indicación. Sin embargo, varias indicaciones para...
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