AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H). Formulario electrónico pra notificar sospechas de reacciones advesar a medicamentos.
NOTIFICA una reacción adversa - Formulario electrónico
Universidad de Valladolid
Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Castilla y León
Informes públicos de reacciones adversas
AEMSP - Informes España de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano. Actualización trimestral
EUDRAVIGILANCE - EUROPENAN MEDICINES AGENCY - Base de datos europea de informes de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
MHRA (Reino Unido) - Yellow Card
Proporciona listados de todas las sospechas de reacciones adversas a fármacos notificadas por profesionales sanitarios y pacientes a través del Programa de la Tarjeta Amarilla del Reino Unido.
FAERS - FDA Adverse Event Reporting System Base de datos que contine informes de eventos adversos, informes de errores de medicación y quejas sobre la calidad del producto que resultaron en eventos adversos que se envian a la FDA.
Farmacovigilancia en el mundo