Notificación, registro y evaluación sistemática de toda reacción adversa a medicamentos.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Estudios para complementar la información obtenida durante el desarrollo clínico de los medicamentos, previo a su autorización.
Aquí podrá encontrar las instrucciones para el pago de las correspondientes tasas.
Inspecciones periódicas para la aplicación por los laboratorios farmacéuticos de las Normas de Correcta Fabricación.
